欧美亚洲国产不雅视频在线,亚洲国产一区二区三区网站,亚洲免费日本视频

什么是條件恐懼研究系統,實驗時有哪些注意事項?
2020-12-12 條件恐懼研究系統用于小型嚙齒類動物環境相關條件性恐懼實驗研究，嚙齒類動物在恐懼時會表現出不動狀態，動物在這種情況下傾向于保持靜止不動的防御姿勢，抗抑郁藥和抗中樞興奮藥可以明顯縮短不動狀態持續的時間。實驗過程中，實驗對象被給與一個聲音信號（條件刺激），隨后給予電擊（非條件）刺激。該訓練稱為條件性訓練，訓練結束后實驗動物進行聲音信號或環境聯系性實驗。一般情況下嚙齒類動物對相應的環境和不同環境下同樣的聲音信號都會做出明顯的條件性恐懼反應，如靜止不動。這種測試可以在訓練結束后立刻或幾...
十字迷宮實驗儀器的尺寸大小及注意事項說明
2020-11-26 十字迷宮實驗是評價嚙齒類動物焦慮反應的實驗方法,相較傷害性刺激所致小鼠焦慮行為檢測（如電刺激、噪聲刺激、飲食剝奪和暴露在捕食者氣味等）,該實驗具有操作簡單的優點,能直觀反映小鼠的條件應答。十字迷宮主要由兩條開臂和兩條閉臂組成，互相垂直呈十字交叉，儀器上方裝有動物行為實驗的監控攝像機，通過采集卡連接電腦內的動物行為分析軟件。十字迷宮實驗儀器區分大小鼠，尺寸不一樣。通常情況下：1、大鼠臂寬10cm，臂長50cm，閉臂高40cm，迷宮離地高度60-70cm左右。2、小鼠臂寬5cm，...
動物軌跡跟蹤系統的4大跟蹤功能,你知道幾個？
2020-11-11 動物軌跡跟蹤系統能夠提供動物的追蹤和分析，即動物的運動、活動和行為。該系統安裝向導能夠為動物研究實驗全程提供指導，從項目設置到數據的詳細分析。系統中還自帶了大量的標準實驗的模板，允許操作者快速方便地開始實驗，該系統是初次是用于跟蹤非常小生物如斑馬魚幼魚的解決方案。1、準確追蹤白光的強度不影響跟蹤效果，因為動物軌跡跟蹤系統采用紅外（IR）背光和紅外敏感照相機。這樣就可以保障準確找到和跟蹤動物。如果你在其他實驗中使用該系統，照明條件可能會有所不同，但你仍然需要去準確的檢測動物。該...
淺談眼動儀的使用環境與要求
2020-10-27 早在19世紀就有人通過考察人的眼球運動來研究人的心理活動，通過分析記錄到的眼動數據，如注視點、注視時間和次數、眼跳距離、瞳孔大小等來探討眼動與人的心理活動的關系。眼動儀的問世為心理學家利用眼動技術探索人在各種不同條件下的視覺信息加工機制，觀察其與心理活動直接或間接奇妙而有趣的關系，提供了新的有效工具。眼動儀的使用環境與要求一、傳統的實驗室測試傳統的可用性測試一般是在可用性測試實驗室實施完成，一般是由一間類似于辦公室的區域和一面單向玻璃的可監視房間組成。必須保障實驗室環境是一個...
眼動儀如何獲取視覺信息？這三種方式*
2020-10-16 隨著計算機技術的發展,很多的心理學家開始用眼動的方法研究人的心理活動規律。而眼動方法的應用勢必離不開眼動儀。用儀器可以獲得受測者在觀看視覺信息過程中的即時數據,以便來探究被測者視覺加工的信息選擇模式等認知特征。眼動儀應用的基本原理目前對眼動技術的研究大多來源于國外,按照所借助的媒介分為以硬件和軟件為基礎兩種。我們知道,人眼睛的注視點由頭和眼睛的方位共同決定。所以,以硬件為基礎的視線跟蹤技術的基本原理是利用圖像處理技術,使用能鎖定眼睛的眼攝像機,通過攝入從人眼角膜和瞳孔反射的紅...
疫情時期的可用性測試
2020-08-25 制造商不能簡單的因為疫情而不進行可用性測試。IEC62366-1和FDA都堅持進行這些測試,也沒有因為冠狀病毒而產生例外。即使在疫情期間，我們也能通過適當的安全策略，確保既遵守了安全要求，又開展了可用性測試，從而滿足設備審批的先決條件。文章概述：1、簡述一個在疫情期間易于實現的安全策略；2、給您一些小建議，以幫助您高效的創建自己的標準操作程序（SOP）；3、包括可用性測試核查表。步驟一：選擇疫情時期可用性測試的方法a)決策樹制造商和可用性實驗室應選擇一種可用性測試方法，以確保...
有人想知道動物步態分析的嗎？
2020-08-18 動物步態分析是一種對動物肢體運動的系統研究，或者更準確點來說，一般是指對人類步行運動的研究。研究分析利用到了觀察者的眼睛和大腦，并使用儀器輔助測量身體的運動，身體的機械結構，以及肌肉的活躍度等。動物步態分析被用于對個體走路能力的評估，計劃，治療。也常被用于運動生物力學來幫助運動員更高效地跑步、以及確認傷員是姿態相關還是動作相關的相關醫學問題等。動物步態分析將試驗裝置和測量工具合為一體，步行臺包括一塊玻璃板、行走通道、光源和可移動的擋板，利用內光源腳印折射技術保證捕捉到高質量的...
MDR的可用性需求
2020-07-31 所有醫療器械，制造商都必須闡明其符合MDR的可用性要求，無一例外。對于一些設備，雖有過渡期，但還是建議制造商熟悉MDD和MDR在可用性方面需求之間的差異。這可以有效企業向MDR順利過渡并避免法規上的麻煩和減少成本(例如，不必要的可用性測試)。01回顧|MDR的可用性需求初版本的醫療器械指令(MDD,93/42/EEC)已經包含了一些初的可用性要求。例如,“測量、監控和顯示刻度”必須“按照人體工程學原則設計”。修改版指令2007/47/EC在MDD中增加了更明確的基本要求，即必...

共 231 條記錄，當前 23 / 29 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁